S234 山梨醇 25kg kg
S235 麝香草酚 500g 袋
S235 麝香草酚 25kg kg
SF236 十二烷基硫酸钠（粒） 500g 袋
SF237 十二烷基硫酸钠（100目）粉 20kg kg
SF238 十六醇（鲸蜡醇） 500g 瓶
S234 山梨醇 25kg kg
S234 山梨醇 25kg kg
S235 麝香草酚 500g 袋
S235 麝香草酚 25kg kg
SF236 十二烷基硫酸钠（粒） 500g 袋
SF237 十二烷基硫酸钠（100目）粉 20kg kg
SF238 十六醇（鲸西安木成林药用辅料有限公司品种齐全，质量保证，可提供厂家营业执照 生产许可证 注册批件 质量标准，保证合法来源。
西安木成林药用辅料有限公司部分原厂小包装，可小试产品目录：
二甲硅油（各种粘度） 药用辅料消泡剂和润滑剂 原厂包装 500g起订
聚山梨酯80 药用辅料增溶剂和乳化剂 原厂包装 500g起订
凡士林（黄白） 药用辅料润滑剂 原厂包装 500g起订
氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
十二水氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钾 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订蜡醇） 500g 瓶
EF69 二甲硅油（药辅） 500g 瓶 常规粘度750，（药辅有件）?
EF69 二甲硅油（药辅） 20kg kg 常规粘度750，（药辅有件）可订做20-1000粘度
FF77 蜂蜡〔白，黄，块〕 25kg kg 油包水型乳化剂、赋形剂与植物油配成单软膏可软膏基质，用于对凡士林过敏者。（药辅有批文）
FF78 蜂蜡〔白，黄，粒〕（药辅批件）
FF78 蜂蜡〔白，黄，粒〕 25kg kg （药辅有批件）
酸碱度 取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得深（0.1%）。
硫酸盐 取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0801）[1]，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
炽灼失重 取干燥失重项下的供试品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。
铁盐 取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml与硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得深（0.015%）。
重金属 取本品3.3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）2m l与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之三十。
二氧化硅
Eryanghuagui
Silicon Dioxide
SiO2•xH2O SiO2 60.08
[14464-46-1]
本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含SiO2应不少于99.0%。
【性状】本品为白色疏松的粉末；无臭、无味。
本品在水中不溶，在热的试液中溶解，在稀盐酸中不溶。
【鉴别】取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。
【检查】粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布测定法[通则0982*二法（1）]检查，通过七号筛（125µm）的供试品量应不85%。
酸碱度 取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得深（0.1%）。
硫酸盐 取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0801）[1]，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
炽灼失重 取干燥失重项下的供试品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。
铁盐 取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml与硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得深（0.015%）。
重金属 取本品3.3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）2m l与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取重金属项下溶液20ml，加盐酸依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0003% ）。
【含量测定】取本品1g，精密称定，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定，将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml， 置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中含有SiO2的重量。
【类别】药用辅料，助流剂和助悬剂等。
【贮藏】密闭保存。
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