热门搜索:

西安木成林药用辅料有限公司系方式, 蜂蜜,三氯蔗糖,聚乙烯醇,西黄蓍胶,可溶性淀粉,二甲基亚砜,羧甲纤维素钠,苯甲醇,壳聚糖,明胶,羟丙基倍他环糊精,甜菊素,羟苯乙酯,糖精钠,二甲硅油,香兰素,液体石蜡,凡士林 软皂,二甲亚砜,微晶纤维素聚维酮K30,倍他环糊精,羧甲基淀粉钠,硬脂酸镁,低取代羟丙纤维素,羟丙甲纤维素,混合脂肪酸甘油酯

    广州药用硬脂酸镁
    • 广州药用硬脂酸镁
    • 广州药用硬脂酸镁
    • 广州药用硬脂酸镁

    广州药用硬脂酸镁

    更新时间:2024-06-16   浏览数:198
    所属行业:化工 化学试剂
    发货地址:陕西省西安市  
    产品数量:9999.00千克
    价格:¥1.00 元/千克 起
    1.该品用作聚氯乙烯热稳定剂,以及化妆品年面粉、润肤油膏和医药片剂原料(赋形药、润滑药);用于校木粉中使之润滑光亮透明;油漆工业作透明平光剂等。
    广州药用硬脂酸镁
    竭诚为顾客提供质量稳定的产品和满意的售后服务。 在保证产品质量的前提下,尽量低价合理供应。
    产品质量确保符合要求。
    协助顾客科学、合理地选择产品类型、规格型号。
    及时供货,正常情况下7个工作日以内送达,特殊情况下根据客户需要进行商定。
    产品在用户使用过程中,出现质量问题,会及时予以沟通处理。
    做好售前,售中,售后服务:
    售前和客户准确沟通需求产品,标准,要求,数量等
    售中及时做好客户订单安排
    售后及时做好货物跟单,和客户做好对接,并且做好资质,发票等的跟踪。
    37、恒久专注,成就价值。
    38、倾注,*精优品质。
    39、用我**服务,造就满意客户。
    40、品质,物所值。
    41、人士,造就品质。
    42、服务,高质享受。
    43、品质有保证,性价比高。
    44、创造机会,争取天下。
    45、每时每刻,为您想着。
    46、质量成就,成就价值。
    47、品质,魅力。
    48、品质源于,未来源于创新。
    49、价格,天籁品质。
    50、诚信为先,客户至上。
    51、业精于专,行成于善。
    52、我们承诺与高性价比。
    53、谛造,服务。
    54、今天的努力,明天的辉煌。
    55、专注,质优价优。
    56、没有较好的,只有好的。
    广州药用硬脂酸镁
    成方法
    1.硬脂酸钠的制备将4.25份溶于50份水中,升温至85℃备用。将25份硬脂酸投入反应釜,加热水500份,搅拌下溶解,调节温度为85~90℃。将已制备好的溶液,在搅拌下徐徐加入到硬脂酸水溶液中,保持温度75~80℃,搅拌下反应至终点。产物硬脂酸钠液保温备用。

    广州药用硬脂酸镁
    性状
    本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接触有滑腻感。本品在水、或乙醚中不溶
    硬脂酸镁
    Yingzhisuanmei
    MagnesiumStearate
    [557-04-0]
    本品是镁与硬脂酸化合而成。系以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%。
    【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接触有滑腻感。
    本品在水、或乙醚中不溶。
    【鉴别】(1)取本品5.0g,置圆底烧瓶中,加无过氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml与水20ml,加热回流至完全溶解,放冷,移至分液漏斗中,振摇,放置分层,将水层移入另一分液漏斗中;用水提取乙醚层2次,每次4ml,合并水层;用无过氧化物乙醚15ml清洗水层,将水层移入50ml量瓶中,加水稀至刻度,摇匀,作为供试品溶液,应显镁盐的鉴别反应(通则0301)。
    (2)在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中,供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
    【检查】酸碱度 取本品1.0g,加水20.0ml,水浴上加热1分钟并时时振摇,放冷,滤过,取续滤液10.0ml,加溴麝香草酚蓝指示液0.05ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或滴定液(0.1mol/L)滴至溶液颜色发生变化,滴定液用量不得过0.05ml。
    氯化物 量取鉴别(1)项下的供试品溶液1.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.10%)。
    硫酸盐 量取鉴别(1)项下的供试品溶液1.0ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液6.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.6%)。
    干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
    铁盐 取本品0.50g,炽灼灰化后,加稀盐酸5ml与水10ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得深(0.01%)。
    镉盐 取本品0.05g两份,精量称定,分别置高压消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准镉溶液(精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉0.3µg的溶液)0.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406*二法),在228.8nm的波长处分别测定吸光度,计算,应符合规定(0.0003%)。
    镍盐 取本品0.05g两份,精量称定,分别置高压消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量转移至10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准镍溶液(精密量取镍单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镍0.5µg的溶液)0.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406*二法),在232.0nm的波长处分别测定吸光度,计算,应符合规定(0.0005%)。
    重金属 取本品2.0g,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰润湿,低温加热至硫酸除尽,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml与稀醋酸2ml,加热溶解后,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十五。
    硬脂酸与棕榈酸相对含量 取本品0.1g,精密称定,置锥形瓶中,加三氟化硼的甲醇溶液[取三氟化硼一水合物或二水合物适量(相当于三氟化硼14g),加甲醇溶解并稀释至100ml,摇匀]5ml,摇匀,加热回流10分钟使溶解,从冷凝管加正庚烷4ml,再回流10分钟,冷却后加饱和氯化钠溶液20ml,振摇,静置使分层,将正庚烷层通过装有无水硫酸钠0.1g(预先用正庚烷洗涤)的玻璃柱,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。用聚乙二醇20M为固定相的毛细管柱,起始温度70℃,维持2分钟,以每分钟5℃的速率升温至240℃,维持5分钟;进样口温度为220℃,检测器温度为260℃。分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照品适量,加正庚烷制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液,取1µl注入气相色谱仪,棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,取1µl注入气相色谱仪,调节检测灵敏度,使棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰应能检出。再取供试品溶液1µl注入气相色谱仪,记录色谱图,按下式面积归一化法计算硬脂酸镁中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。
    硬脂酸百分含量(%)=A/B×**
    式中 A为供试品中硬脂酸甲酯的峰面积;
    B为供试品中所有脂肪酸酯的峰面积。
    同法计算硬酯酸镁中棕榈酸在总脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相对含量不得40%,硬脂酸与棕榈酸相对含量的总和不得90%。
    微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu,不得检出大肠埃希菌。
    【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加正丁醇-无水(1:1)溶液50ml,加5ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml与铬黑T指示剂少许,混匀,于40~50℃水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自蓝色转变为紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。
    【类别】药用辅料,润滑剂。
    【贮藏】密闭保存。
    2.广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶、纺织等。3.是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。
    广州药用硬脂酸镁

    款已经给你们打过去了,现在银行快下班,钱可能到不了你们账户,我们有银行凭证可以吗?
    您先把银行凭证给我传过来,我先找财务核实一下,您这种情况我也做不了主,我们有明确的财务制度,只能我财务去跟**申请。
    -/gbacebj/-

    http://qiutiandefengye.b2b168.com