**辅料：蜂蜜，三氯蔗糖，聚乙烯醇，可溶性淀粉，，羧甲纤维素钠，，壳聚糖，
羟丙基倍他环糊精，，麦芽酚，富马酸，明胶，麝香草酚，麦芽糊精，羟苯甲酯等等。
常规辅料：环拉酸钠（甜蜜素），山梨酸钾，山梨酸，甜菊素，羟苯乙酯（尼泊金乙酯）
，
糖精钠，二甲硅油（各种粘度），香兰素，液体石蜡（轻质重质），凡士林（黄白），
软皂，二甲亚砜，枸橼酸，枸橼酸钾，枸橼酸钠，聚山梨酯80（吐温80 注射级），硬脂酸，
卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二钠等等，详情可在线沟通。
凡士林药用级辅料,富马酸药用级辅料,甘油（液体药用级）,枸橼酸钾/柠檬酸钾
山嵛酸甘油酯药用级辅料,聚乙二醇系列:200 300 400 600 1500 2000 3350 4000 6000 8000,
混合脂肪酸甘油酯,黄原胶,阿拉伯胶,卡波姆系列产品（粘度A B C）
尼泊金系列:羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丙酯
西安木成林药用辅料有限公司品种齐全，质量保证，可提供厂家营业执照 生产许可证 注册批件 质量标准，保证合法来源。
西安木成林药用辅料有限公司部分原厂小包装，可小试产品目录：
二甲硅油（各种粘度） 药用辅料消泡剂和润滑剂 原厂包装 500g起订
聚山梨酯80 药用辅料增溶剂和乳化剂 原厂包装 500g起订
凡士林（黄白） 药用辅料润滑剂 原厂包装 500g起订
氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
十二水氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钾 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
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1、(若需开票,请传开票资料)；
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欢迎各需求单位来电垂询！我司品种全，质量上乘，价格！手续齐全，操作规范!
我们郑重承诺：保证产品质量，严守商业信誉!提供服务。希望我们能够互惠互利，实现双赢，建立起长期的合作伙伴关系!
所有商品都是正规厂家生产的，本公司是专门销售医用原料，辅料的，有1000多种商品，欢迎亲们来咨询。
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聚维酮K30
Juweitong K30
Povidone K30
[9003-39-8]
本品系吡咯烷酮和乙烯在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104，分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。
【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭，无味；具引湿性。
本品在水、、或三氯甲烷中溶解，在丙酮或乙醚中不溶。
【鉴别】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。
（2）取本品水溶液（1→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。
（3）取本品水溶液（1→50）3ml，加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。
【检查】 K值 取本品1.00g（按无水物计算），精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后，加水稀释至刻度，依法检查（通则0633三法[1]），测得相对黏度ηr按下式计算K值，应为27.0～32.0。
式中 W为供试品的重量（按无水物计算），g。
pH值 取本品1.0g（按无水物计算），加水20ml溶解后，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～7.0。
醛 取本品约20.0g（按无水物计算），置圆底烧瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加热回流45分钟，放冷；另取盐酸羟胺溶液（取盐酸羟胺6.95g，加水溶解并稀释至100ml，用氨试液调节pH值至3.1）20ml，置锥形瓶中，再将锥形瓶置冰浴中，连接蒸馏装置，将冷凝管下端插人盐酸羟胺溶液的液面下，加热蒸馏，至接收液的总体积约为120ml时，停止蒸馏，馏出液用滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值为3.1，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得过9.1ml。
N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g（按无水物计算），加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分钟，用滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得过 3.6ml。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832）测定，含水分不得过5.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
含氮量 取本品约0.1g，精密称定，置凯氏定氮瓶中，依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g，沿瓶壁缓缓加硫酸20ml，在凯氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火缓缓加热，俟溶液成澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷。转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密吸取10ml，照氮测定法（通则0704*二法）测定，馏出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算，含氮量应为11.5%～12.8%。
【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。
【贮臧】遮光，密封，在干燥处保存。
25、品质打造，价格性能**。
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